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品質(zhì)引領(lǐng)未來(lái) —— 西典助力深圳中聯(lián)制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合性審計(jì)

時(shí)間:2024-08-19 發(fā)布者:admin

暑氣收,秋色濃。深圳市中聯(lián)制藥有限公司今日迎來(lái)了一場(chǎng)重要的質(zhì)量盛事——東莞西典醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“西典”)專家團(tuán)隊(duì)親臨我司,開(kāi)展生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合性審計(jì)工作。這不僅是對(duì)我們坪山新廠生產(chǎn)流程與管理體系的全面檢閱,更是推動(dòng)中聯(lián)制藥邁向更高質(zhì)量發(fā)展階段的強(qiáng)勁力量。

GMP標(biāo)準(zhǔn)是制藥行業(yè)的生命線,是保障藥品質(zhì)量與患者安全的基石。因此,中聯(lián)制藥始終將合規(guī)生產(chǎn)視為企業(yè)生存發(fā)展的根本,不斷精進(jìn)工藝,優(yōu)化管理,力求在每一個(gè)細(xì)節(jié)上精益求精。西典專家團(tuán)隊(duì)的到來(lái),為我們提供了一次寶貴的學(xué)習(xí)與交流機(jī)會(huì),在推動(dòng)企業(yè)走向綠色化、低碳化、可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展道路上助力前進(jìn)。

感謝西典專家團(tuán)隊(duì)的到來(lái)!讓我們攜手并進(jìn),共同推動(dòng)中聯(lián)制藥的質(zhì)量管理體系再上新臺(tái)階,為守護(hù)人類健康貢獻(xiàn)更多力量!







 編輯攝影:陳澤敏

 審    核:市場(chǎng)發(fā)展部