任職要求：

1、藥學相關專業(yè)，大專及以上學歷；

2、熟悉口服固體制劑、原料藥生產(chǎn)工藝流程、設備操作及日常維護；

3、熟悉藥品口服固體制劑、原料藥生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)標準操作規(guī)程，熟悉國內(nèi)外GMP要求及相關法規(guī)；

崗位職責：

1、在工藝主任的領導下，協(xié)助完成本部門的各項工作任務；

2、負責起草、修訂批生產(chǎn)記錄、工藝規(guī)程等工藝技術(shù)文件，確保文件的正確性、合理性、完整性；

3、監(jiān)督執(zhí)行工藝紀律，并對其執(zhí)行情況進行檢查、記錄，及時提出修改建議。對員工執(zhí)行工藝紀律的情況有檢查權(quán)、監(jiān)督權(quán)、考核權(quán)，對違反工藝紀律的行為有制止權(quán)和獎懲建議權(quán)；

4、深入生產(chǎn)現(xiàn)場，掌握質(zhì)量情況；指導、督促并解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題。參與生產(chǎn)中工藝有關的偏差調(diào)查和處理；參與產(chǎn)品的質(zhì)量分析及重大質(zhì)量、設備事故的分析、處理；

5、協(xié)助開展工藝技術(shù)標準、工藝紀律、工藝規(guī)程、驗證方案等培訓工作；

6、負責產(chǎn)品持續(xù)工藝確認，參與部門確認與驗證研究工作；

7、參與實施產(chǎn)品的產(chǎn)前工藝準備工作，制訂新產(chǎn)品試制的產(chǎn)品工藝，解決生產(chǎn)過程中的工藝問題，做好工藝指導工作；

8、參與涉及的變更管理，負責提出本部工作涉及工藝技術(shù)變更的申請、評估、實施、實施后的跟蹤確認；

9、完成領導安排的其他事項。